El proceso de ciclo térmico

La PCR, o reacción en cadena de la polimerasa, es una técnica común utilizada en los laboratorios de investigación que se ocupan del ADN, lo que permite a los investigadores y técnicos replicar una sola muestra de ADN millones de veces.Por supuesto, esto promueve el análisis y la investigación efectivos de secciones particulares de ADN.La técnica se desarrolló en la década de 1980, pero en ese corto período de tiempo ya ha contribuido a innumerables logros de investigación.

La PCR fue desarrollada en 1983 por un bioquímico estadounidense llamado Kary Mullis, quien más tarde recibió el Premio Nobel por las mejoras y descubrimientos que realizó en el campo de la química.La PCR permite realizar millones de copias de una única y pequeña muestra de ADN.Los investigadores médicos y biológicos utilizan la PCR para identificar genes específicos, detectar patógenos y crear un perfil de ADN para aplicaciones forenses.

Para ejecutar la técnica de PCR de forma eficaz, se necesitan algunos ingredientes principales.En primer lugar, y lo más importante, necesita la muestra de ADN que se copiará.El siguiente es el cebador, que en realidad inicia el proceso de PCR.Estos cebadores son tramos cortos de ADN que se unen a cada lado de la muestra de ADN que se está replicando.También necesitará bases de nucleótidos de ADN, la enzima Taq polimerasa y un tampón para crear una reacción eficaz.

El proceso de ciclo térmico

El proceso de PCR real se lleva a cabo mediante ciclos térmicos, un proceso de calentamiento y enfriamiento que crea las condiciones necesarias para la replicación del ADN.El ciclado térmico para PCR implica tres fases: desnaturalización, hibridación y extensión.

·Desnaturalización: El primer paso en el proceso de ciclado térmico para PCR es la desnaturalización.Esto calienta la muestra de ADN hasta un punto en el que la muestra de doble hebra se desacopla para crear dos hebras de ADN individuales.

·Recocido: Después del calentamiento inicial para la desnaturalización, la temperatura se reduce, lo que da a los cebadores de ADN la oportunidad de unirse al ADN de la muestra mediante el recocido.

·Ampliar: Ampliar implica otro aumento de temperatura.Este aumento final de temperatura permite que la enzima Taq polimerasa realmente replique el ADN molde.

Cada una de estas tres fases del proceso de ciclado térmico se repite entre 20 y 40 veces.Cada ciclo sucesivo da como resultado la duplicación de las copias de ADN.La duración del tiempo dedicado al ciclo térmico variará según el volumen de la muestra y el equipo específico que se utilice, pero normalmente demora entre una y cuatro horas.Después del ciclo térmico, se podría realizar una electroforesis para analizar las muestras y realizar más investigaciones.

El ciclado térmico exitoso comienza con el equipo adecuado, como el termociclador BIOBASE PCR.Ofrecemos una amplia gama de productos de ciclismo térmico diseñados teniendo en cuenta la calidad y la eficacia.